执业药师资格考试：每日一练

　　药师资格考试-药学专业知识一

　　1、药物制剂常用的表面活性剂中，毒性最大的是：

　　A、高级脂肪酸盐

　　B、卵磷脂

　　C、聚山梨酯

　　D、季铵化合物

　　E、蔗糖脂肪酸酯

　　答案：D

　　解析：表面活性剂的毒性顺序：阳离子型>阴离子型>非离子型。阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物。

　　2、把含乳酸盐的葡萄糖注射液加入到 5% 硫喷妥钠 10ml 中会产生沉淀是由于：

　　A、溶剂组成改变

　　B、缓冲容量

　　C、离子作用

　　D、盐析作用

　　E、pH 改变

　　答案：B

　　解析：缓冲容量：某些药物在含有缓冲剂的注射液中或在具有缓冲能力的弱酸性溶液中析出。如5%硫喷妥钠10ml加入生理盐水或林格液500ml中不发生变化，但加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀。

　　3、苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h。其30%原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是：

　　A、4.62h-1

　　B、1.98h-1

　　C、0.97h-1

　　D、1.39h-1

　　E、0.42h-1

　　答案：C

　　解析：半衰期=0.693/k，代入数据得消除速率常数为1.386,70%由肝代谢消除，所以肝清除速率常数为1.386*0.7=0.97。

　　药师资格考试-药学专业知识二

　　1、兼具抑菌作用、抑制痛觉神经和刺激腺体分泌的鼻用制剂是：

　　A、复方薄荷脑滴鼻液

　　B、异丙托溴铵吸入剂

　　C、氟替卡松鼻喷剂

　　D、鲑鱼降钙素鼻喷剂

　　E、利巴韦林滴鼻液

　　答案：A

　　解析：鼻黏膜保护药复方薄荷脑滴鼻液(薄荷与樟脑等配成液状石蜡溶液)与氯己定鱼肝油，这两种鼻黏膜保护药用于干燥性鼻炎和萎缩性鼻炎。

　　2、维A 酸软膏治疗痤疮时,合理的用法是：

　　A、一日一次，睡前使用

　　B、一日一次，晨起使用

　　C、一日一次，固定时间使用

　　D、一日二次，早、晚使用

　　E、一日三次，早、中、晚使用

　　答案：A

　　解析：维A酸的用法用量：涂于患处，每晚1次。一日量不应超过20g

　　3、长期使用可引起维生素B12缺乏的药物是：

　　A.二甲双胍

　　B.头孢哌酮

　　C.华法林

　　D.阿司匹林

　　E.异烟肼

　　答案：A

　　解析：异烟肼长期使用可引起维生素B6缺乏;二甲双胍长期使用可引起维生素B12缺乏;头孢哌酮长期使用可引起维生素K缺乏

　　药师资格考试-药学综合知识与技能

　　1、晚期肝硬化时，哌替啶和普萘洛尔生物利用度增加2倍指：

　　A、药物吸收

　　B、药物分布

　　C、药物代谢

　　D、效学改变

　　E、药物排泄

　　答案：A

　　解析：吸收：肝脏疾病时，可出现肝内血流阻力增加，门静脉高压，肝内外的门体分流以及肝实质损害，肝脏内在消除率下降。内源性的缩血管活性物质在肝内灭活减少，药物不能有效地经过肝脏的首过效应，使主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度提高，同时体内血药浓度明显增高而影响药物的作用，而药物的不良反应发生率也可能升高。例如，肝脏疾病或晚期肝硬化时，药物的生物利用度大大增加，哌替啶和普萘洛尔增加2倍。本题选A。

　　2、促胃肠动力药多潘立酮最佳的服药时间是：

　　A、清晨

　　B、餐前

　　C、餐中

　　D、餐后

　　E、睡前

　　答案: B

　　解析：多潘立酮最佳的服药时间是餐前，利于促进胃肠蠕动和食物向下排空，促进消化

　　3、服药后同时饮酒可使药效学增强的药物是：

　　A、别嘌醇

　　B、利血平

　　C、卡马西平

　　D、地西泮

　　E、苯妥英钠

　　答案：D

　　解析：乙醇本质上为一种镇静剂，可增强镇静药、催眠药、抗抑郁药、抗精神病药对中枢神经的抑制作用，出现嗜睡、昏迷，在服用苯巴比妥、佐匹克隆、地西泮、利培酮等期间应禁酒

　　药师资格考试-药事管理与法规

　　1、行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是：

　　A. 责令组织听证

　　B. 划拨存款、汇款

　　C. 责令停产停业

　　D. 查封场所、设施或者财物

　　答案：D

　　解析：行政强制措施的种类包括：①限制公民人身自由;②查封场所、设施或者财物;③扣押财物;④冻结存款、汇款;⑤其他行政强制措施。

　　2、对在药品再注册申请时,经上市后评价,属于疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品,应当：

　　A.不予核发药品生产许可证

　　B.注销药品生产许可证

　　C.补发药品生产许可证

　　D.不予再注册

　　答案：D

　　解析：药品再注册申请受理后，省(区、市)药品监督管理部门或者药品审评中心对持有人开展药品上市后评价和不良反应监测情况，按照药品批准证明文件和药品监督管理部门要求开展相关工作情况，以及药品批准证明文件载明信息变化情况等进行审查，符合规定的，予以再注册，发给药品再注册批准通知书。不符合规定的，不予再注册，对不予再注册的药品，药品注册证书有效期届满时予以注销。

　　3、药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案的时限，三级召回应在：

　　A.1日内

　　B.2日内

　　C.3日内

　　D.7日内

　　答案：D

　　解析：药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省(区、市)药品监督管理部门备案。本题选D。

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